| Saat | Salon A |
| 13:00 | Açılış Prof. Dr. Beray Selver Eklioğlu, Prof. Dr. Olcay Evliyaoğlu |
| 13:30 - 14:20 | 1. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Olcay Evliyaoğlu, Prof. Dr. Ece Böber |
| 13:30 - 13:40 |
Adölesan Erkek Hastada Graves Hastalığının Başlangıç Bulgusu: Tirotoksik Periyodik Paralizi Şeyma YAŞAR Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi; Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı; Manisa |
| 13:40 - 13:50 |
Graves Hastasında Zorlu Yönetim: Terapötik Plazmaferez ile Stabilizasyon ve Tiroidektomi Hasan Yanık İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, İstanbul |
| 13:50 - 14:00 |
Aynı Aile, Aynı Mutasyon, Farklı Sonuç: DICER1 Sendromunda Multinodüler Guatr ve Hodgkin Lenfoma Eda Dölek Güvenkaya Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, ANKARA |
| 14:00 - 14:10 |
Nadir Bir Birliktelikten Beklenmedik Bir Tanıya: Marine–Lenhart Sendromunda Diferansiye Tiroid Karsinomu Tuğçe Aygün Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Bilim Dalı, Kocaeli |
| 14:10 - 14:20 |
Pediatrik Tiroid Nodüllerinde RAS Mutasyonu: Klinik Seyir ve Histopatolojik Heterojenite Zhala Abdullayeva Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Ankara |
| 14:25 - 15:15 | 2. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Semra Çetinkaya, Prof. Dr. Erdal Eren |
| 14:25 - 14:35 |
Belirgin Boy Kısalığı ve Dismorfizm ile Başvuran Bir Olguda FN1 Mutasyonuna Bağlı Spondilometafizyal Displazi (Corner Fracture Tipi): Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumu Mevlude Turan Cumhuriyet Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Sivas |
| 14:35 - 14:45 |
STAT5b Heterozigot Varyantı Saptanan İki Kardeş Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi Yanıtının Değerlendirilmesi Aslı Sezal Çubukçu Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Aydın |
| 14:45 - 14:55 |
MC4R p.V166I Varyantı Taşıyan Ağır Büyüme Hormonu Eksikliğinde Somatropin Tedavisine Aşırı IGF-1 Yanıtı: Olası Bir Farmakogenetik Etkileşim Ertuğrul Sancak Selçuk Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Konya |
| 14:55 - 15:05 |
Gevşek Anajen Saçlı Noonan Benzeri Sendrom (SHOC2 Mutasyonu): Boy Kısalığı ile Prezente Olan Bir Olgu Sunumu Fadime Gökçe Kavılı Daşdemir Kayseri Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Kliniği, Kayseri |
| 15:05 - 15:15 |
Ağır Büyüme Hormonu Eksikliğinde Tedaviyle Eş Zamanlı Somatik ve Nörogelişimsel İyileşme: Santral Sinir Sistemi Etkilerinin Ön Planda Olduğu Bir Olgu Sunumu Murat Çağlar Karataş Sağlık Bilimleri Üniversitesi İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi Kliniği, İzmir |
| 15:15 - 15:30 | Kahve Molası |
| 15:30 - 16:20 | 3. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Zehra Aycan, Prof. Dr. Mehmet Keskin |
| 15:30 - 15:40 |
Bardet-Biedl Sendromunda Diyabetik Ketoasidoz ve Brakial Arter Trombozu Ömrüm Erkan Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Bursa |
| 15:40 - 15:50 |
AGPAT2 Geninde Aynı Varyanta Bağlı İki Konjenital Jeneralize Lipodistrofi Olgusunda Farklı Metabolik Profil ve Metreleptin Deneyimi Zeynep Yamancan Yılmaz İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Malatya |
| 15:50 - 16:00 |
Otoimmün Tip 1 Diyabetin Eşlik Ettiği Familyal Parsiyel Lipodistrofi Sercan Öztürk Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Denizli |
| 16:00 - 16:10 |
Çocukluk Çağında Hematopoetik Kök Hücre Nakli Sonrası Edinsel Parsiyel Lipodistrofi: İki Olgu Sunumu Elif Keleştemur Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Bilim Dalı, İstanbul |
| 16:10 - 16:20 |
Neonatal Diyabet Olgusu: Ampirik Glibenklamid Tedavisi Hatice Bayar Açik Çukurova Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Adana |
| 16:25 - 17:15 | 4. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Aysun Bideci, Prof. Dr. İhsan Esen |
| 16:25 - 16:35 |
POMC Eksikliğine Bağlı Erken Başlangıçlı Ağır Obezitede Setmelanotid Tedavisinin 13 Aylık Sonuçları Münever Uluba Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Bursa |
| 16:35 - 16:45 |
Obezite ve Tip 1 Diyabet Birlikteliğinde Semaglutide Kullanımı: İki Adolesan Olgunun Değerlendirilmesi Gülçin Nimet Özdemir Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Bilim Dalı, İstanbul |
| 16:45 - 16:55 |
Antagonistik Leptin Varyantına Bağlı Erken Başlangıçlı Obezitede Metreleptin Tedavisi İhsan Esen Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Elazığ |
| 16:55 - 17:05 |
Prader-Willi Sendromlu Üç Olguda Pitolisant Kullanımı Nursel Kara Ulu S.B. Gülhane Eğitim Araştırma Hastanesi Çocuk Endokrinoloji Kliniği |
| 17:05 - 17:15 |
Bariatrik Cerrahi Sonrası Gelişen Akut Ağrılı Distal Sensörimotor Polinöropati ve Bariatrik Beriberi: Adolesan Olgusu Cansu Ece Ömürbek Bilkent Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Kliniği, Ankara |
| 17:20 - 18:10 | 5. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Hüseyin Demirbilek, Prof. Dr. Fatih Gürbüz |
| 17:20 - 17:30 |
Homozigot ABCC8 Varyantı ile İlişkili Konjenital Hiperinsülinizm: Tedavi ve Yönetimdeki Güçlükler Ali İhsan Efe Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrin ve Dİyabet Bilim Dalı, İzmir |
| 17:30 - 17:40 |
Konjenital Hiperinsülinizmde Fokal Hastalığın Tanısı ve Hedefe Yönelik Cerrahi: İki Olgu Gülçin Nimet Özdemir Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, İstanbul |
| 17:40 - 17:50 |
Hafif Hiperglisemiden Moleküler Tanıya: GCK-MODY Tanısında Klinik ve Genetik Güçlükler Neslihan Öztürk Koç Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Bilim Dalı, İstanbul |
| 17:50 - 18:00 |
Turner Sendromundan Langer Mezomelik Displaziye Uzanan Tanısal Süreç ve Büyüme Hormonu Tedavisi ile Uzun Dönem Seyri (progress olgusu) Nursel Muratoğlu Şahin Ankara Etlik Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrin Kliniği, Ankara |
| 18:00 - 18:10 |
Vasoritide Tedavisi Alan Akondroplazili İki Olgu Sunumu Fatma Nur Demirkol Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Endokrinolojisi, Konya |
| Saat | Salon A |
| 09:00 - 09:50 | 6. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Zeynep Şıklar, Prof. Dr. Gülay Karagüzel |
| 09:00 - 09:10 |
İki Nadir Hastalığın Birlikteliği: Adrenolökodistrofi ve Gevşek Anajen Saçlı Noonan Benzeri Sendrom EDA KAYA İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji BD, Malatya |
| 09:10 - 09:20 |
Ciddi Hipertansiyon ile Başvuran Bir Adölesanda 11-Deoksikortikosteron Üreten Adrenokortikal Adenom Zeynep Yamancan Yılmaz İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji BD, Malatya |
| 09:20 - 09:30 |
Tanı Zorluğu Yaşanılan Primer Pigmente Nodüler Adrenokortikal Hastalık Tanılı Bir Olgu Sümeyye Sinan Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Erzurum |
| 09:30 - 09:40 |
Adrenal Krizden Mitokondriyal Hastalık Tanısına: Uzun-Okuma Dizileme ile Tanı Alan Single Large-Scale Mitokondriyal DNA Delesyon Sendromlu Bir Olgu Emine Kübra Şen Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Ankara |
| 09:40 - 09:50 |
Konjenital adrenal hiperplazili adolesan olgularda modifiye salınımlı hidrokortizon (Kronokort, Efmody) tedavisi: 4 olgunun değerlendirilmesi Hülya Kahraman Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Bilim Dalı, İstanbul |
| 09:55 - 10:45 | 7. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Filiz Tütüncüler, Prof. Dr. Şükran Poyrazoğlu |
| 09:55 - 10:05 |
Dismorfik Bulgular ve Dandy-Walker Malformasyonunun Eşlik Ettiği Sendromik 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu: INTS1 Geninde Homozigot Varyant Saptanan Bir Olgu Hüseyin Çeliktaş Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Konya |
| 10:05 - 10:15 |
MAP3K1 Gen Varyasyonlarına Bağlı 46,XY Gonadal Disgenezi: Farklı Klinik Yansımalarla Üç Olgu Gökçe Velioğlu Haşlak İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, İstanbul |
| 10:15 - 10:25 |
Primer Amenorede Çifte Etiyoloji: 17q12 Delesyon Sendromu ve CYP21A2 İlişkili KAH Mehmet Ali Oktay Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Ankara |
| 10:25 - 10:35 |
NOBOX Gen Varyantları Nasıl Kalıtılıyor ve Normal Gonadal Fonksiyon İçin Tek Allel Yeterli mi? Rukiye Demet Ankara Etlik Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Kliniği, Ankara |
| 10:35 - 10:45 |
NIPT ile İntrauterin Dönemde Tanı Alan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Olgularımızın Yönetiminde Yaşanan Zorluklar Veli Eldem Ankara Etlik Şehir Hastanesi Çocuk Endokrinoloji Kliniği, Ankara |
| 10:45 - 11:00 | Kahve Molası |
| 11:00 - 11:50 | 8. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Şenay Erdeve, Prof. Dr. Gül Mutlu |
| 11:00 - 11:10 |
Aromataz Fazlalığında Yeni Bir Genetik Mekanizma: 15q22.1–q24.1 İnversiyonu Mehmet Ali Oktay Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Ankara |
| 11:10 - 11:20 |
Periferikten Santrale: Testiküler Leydig Hücreli Tümör Sonrası Santral Erken Puberte Dönüşümü Ulaş Akçay Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Ankara |
| 11:20 - 11:30 |
Peutz-Jeghers Sendromunda Prepubertal Jinekomasti ve Kombine Puberte Prekoks Mehmet Uğurlu Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Kütahya |
| 11:30 - 11:40 |
Adölesanlarda Anormal Uterin Kanamanın Nadir Bir Nedeni: Juvenil Granülosa Hücreli Tümör Mevra Çay Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi Kliniği, Adana |
| 11:40 - 11:50 |
ALL Öyküsü Olan Bir Adölesanda Primer Amenore: Tedaviye Bağlı Gonadal Hasar mı, MEN1 Sendromu mu? Zülal Özdemir Uslu Atatürk Sanatoryum Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi, Ankara |
| 11:55 – 12:55 | 9. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Serap Demircioğlu, Prof. Dr. Atilla Çayır |
| 11:55 - 12:05 |
Her neonatal kırık osteogenezis imperfekta mıdır? Konjenital miyopati tanısı alan üç olgu Ahmet Kahveci Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, İstanbul |
| 12:05 - 12:15 |
Şiddetli Hipokalsemi ile Tanı Alan Adolesan Bir Hipoparatiroidi Olgusu: Tanı ve Tedavi Sürecinde Yaşanan Zorluklar Sebla Güneş Hitit Üniversitesi Çorum Erol Olçok Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Çorum |
| 12:15 - 12:25 |
Renal Osteodistrofiye Bağlı Maksillofasiyal Brown Tümöründe Denosumab Tedavisi Tecrübesi Emine Kaygı Erciyes Üniversitesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Kayseri |
| 12:25 - 12:35 |
Pre-B ALL’de Nadir Bir Paraneoplastik Manifestasyon: FGF23 Aracılı Hipofosfatemi Ilayda Altun İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrin Bilim Dalı, İstanbul |
| 12:35 - 12:45 |
Kronik Böbrek Hastalığına İkincil Hiperparatiroidi Zemininde Gelişen Çoklu Brown Tümör Olgusu Esra Can Özalp Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrin Biilimdalı, Ankara |
| 12:45 - 12:55 |
Sakral Yetersizlik Kırığının Nadir Bir Nedeni: Fgf23 de novo P.Arg176trp Varyantına Bağlı Otozomal Dominant Hipofosfatemik Raşitizm Emel Hatun Aytaç Kaplan Başakşehir Çam Ve Sakura Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Kliniği, İstanbul |
| 12:55 - 14:00 | Öğlen Yemeği |
| 14:00 - 14:50 | 10. Oturum Oturum Başkanları: Prof. Dr. Firdevs Baş, Prof. Dr. Filiz Çizmecioğlu |
| 14:00 - 14:10 |
Ergenlik Döneminde Dev, İnvaziv ve Dopamin Agonistine Dirençli Prolaktinoma: Tedavi Yönetiminde Güçlükler Eda Didem Kayakıran Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Ankara |
| 14:10 - 14:20 |
İki Farklı Seyir Gösteren Adölesan Akromegali Olgusu Hatice Ak Cumhuriyet Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Sivas |
| 14:20 - 14:30 |
Tüberoskleroz Kompleksi ve Cushing Hastalığı Birlikteliği: Desmopressin Stimülasyonlu IPSS ile Tanı Konulan Adölesan Olgu Esra Gözde Aydın Ankara Bilkent Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Ankara |
| 14:30 - 14:40 |
Langerhans Hücreli Histiyositoz Nörodejeneratif formu: Tanısal ve Terapötik Zorluklar Üzerinden İki Olgu Berfin Orhan Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, İzmir |
| 14:40 - 14:50 |
Cushing Hastalığının Tanısında Desmopressin Uyarılı Bilateral Petrozal Sinüs Örneklemesinin Tanısal Değeri Tamer Ozsari Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Konya |
| 14:55 - 15:45 | 11. Oturum Oturum Başkanları: Doç. Dr. İhsan Turan, Prof. Dr. Ahmet Anık |
| 14:55 - 15:05 |
Pediatrik Yaş Grubunda MEN1 Sendromunun Nadir Bir Prezentasyonu: Cushing Hastalığı Fatma Feyza Yılmaz Çetinkaya Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Ankara |
| 15:05 - 15:15 |
EKTOPİK ACTH KAYNAKLI CUSHİNG SENDROMUNDA PRİMER ODAK ARAYIŞI: İKİ YILLIK İZLEM SONUNDA TANI ve KÜRATİF TEDAVİ Hasan Yanık İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, İstanbul |
| 15:15 - 15:25 |
Santral Diabetes İnsipidus Uzun Dönem İzlemde Tanı Alan Multifokal Langerhans Hücreli Histiyositoz Feyza Nur Akan Çelen İstanbul Medeniyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi BD, İstanbul |
| 15:25 - 15:35 |
Rastlantısal epikardiyal lipomatozisden bilateral feokromasitoma ve PNET tanısına: Nadir bir olgunun tanı ve tedavi süreci Hacer Neslihan Bildik Ankara Etlik Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Kliniği, Ankara |
| 15:35 - 15:45 |
Diyaforez ile Klinik Bulgu Veren Bir Feokromasitoma Olgusu Melike Yucal Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Edirne |
| 16:00 | Kapanış |